(1)如投標(biāo)人是生產(chǎn)廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；如代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第二、三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須具有醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證），不作為醫(yī)療器械管理的，需提供國食藥監(jiān)械頒發(fā)的不作為醫(yī)療器械管理的文件，且以上證照在投標(biāo)有效期內(nèi)均為有效。

(1)如投標(biāo)人是生產(chǎn)廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；如代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第二、三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須具有醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證），不作為醫(yī)療器械管理的，需提供國食藥監(jiān)械頒發(fā)的不作為醫(yī)療器械管理的文件，且以上證照在投標(biāo)有效期內(nèi)均為有效。

(1)如投標(biāo)人是生產(chǎn)廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；如代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第二、三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須具有醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證），不作為醫(yī)療器械管理的，需提供國食藥監(jiān)械頒發(fā)的不作為醫(yī)療器械管理的文件，且以上證照在投標(biāo)有效期內(nèi)均為有效。

(1)如投標(biāo)人是生產(chǎn)廠商的，必須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)備案憑證——限第一類醫(yī)療器械）；如代理商投標(biāo)的，必須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第二、三類醫(yī)療器械）或經(jīng)營備案憑證（第二類醫(yī)療器械）；投標(biāo)產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，必須具有醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證），不作為醫(yī)療器械管理的，需提供國食藥監(jiān)械頒發(fā)的不作為醫(yī)療器械管理的文件，且以上證照在投標(biāo)有效期內(nèi)均為有效。