采購(gòu)包1：

(1)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)：①投標(biāo)人非響應(yīng)產(chǎn)品制造商時(shí)，三類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；二類醫(yī)療器械：提供投標(biāo)人的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；一類醫(yī)療器械可不提供。②投標(biāo)人為投標(biāo)產(chǎn)品制造商時(shí)無需提供。 注：根據(jù)國(guó)辦發(fā)〔2***17〕41號(hào)政策要求“多證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照除外。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)：①二類、三類醫(yī)療器械：提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《注冊(cè)登記表》或國(guó)家新頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》并進(jìn)行電子簽章；一類醫(yī)療器械：提供醫(yī)療器械注冊(cè)備案并進(jìn)行電子簽章。②二類、三類醫(yī)療器械（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供）：提供產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》并進(jìn)行電子簽章；一類醫(yī)療器械（進(jìn)口產(chǎn)品可不提供）：提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證并進(jìn)行電子簽章。；(3)投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)：投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造商的需提供產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)或提供具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)并進(jìn)行電子簽章（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）。。