(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 （3）提供以上文件清晰掃描件或復(fù)印件，不屬于醫(yī)療器械的不需要提供。

(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 （3）提供以上文件清晰掃描件或復(fù)印件，不屬于醫(yī)療器械的不需要提供。

(1)（1）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供第二類醫(yī)療器械的須同時(shí)提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；所投第三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 （2）潛在供應(yīng)商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，擬供產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和擬供產(chǎn)品的備案證明材料；擬供產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和擬供產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。 （3）提供以上文件清晰掃描件或復(fù)印件，不屬于醫(yī)療器械的不需要提供。