公 告

我院擬購4臺動態(tài)血壓計，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來報名參加，具體要求如下：

一、 擬購設(shè)備要求

序號	設(shè)備名稱	技術(shù)參數(shù)要求	單位	單價（元）	數(shù)量	總預(yù)算（元）
1	動態(tài)血壓計	詳見附表一	臺	245******	4	98*********

附表一：

1.采集盒：

1.1.全玻璃面板，體積小，重量不超過16***g，方便受檢者佩戴。

1.2.OLED彩色屏幕顯示，能夠清晰顯示時間、電池電量、血壓測量結(jié)果。

1.3.支持數(shù)據(jù)傳輸、讀取。

*1.4.防水等級：支持IP22防水等級。

1.5.支持事件記錄功能，結(jié)合事件記錄對血壓數(shù)據(jù)進行分析。

*1.6.支持體位記錄功能，能夠輔助臨床判斷患者血壓測量時的體位情況。

2.測量范圍：

2.1.測量方法：示波法。

2.2.量程：*** mmHg~3****** mmHg，精度：不低于±3 mmHg (±***.4kPa)。

*2.3.壓力測量范圍：1*** mmHg~29*** mmHg，最大平均誤差：不超過±5 mmHg（***.67kPa），最大標(biāo)準(zhǔn)偏差：不超過8 mmHg（1.***7kPa）。

2.4.脈率測量范圍：4*** bpm~24*** bpm。

2.5.具備過壓保護：當(dāng)血壓測量壓力值超過297mmHg±3mmHg時，開啟過壓保護。

2.6.監(jiān)測時長：24小時。

2.7.監(jiān)測間隔：5分鐘、1***分鐘、15分鐘、2***分鐘、3***分鐘、45分鐘、6***分鐘、9***分鐘、12***分鐘。

2.8.安全系統(tǒng)：最大充氣氣壓為3****** mmHg，最大測量時常為12*** s。

3.分析軟件：

3.1.能夠自動生成解釋性總結(jié)，提供診斷術(shù)語庫，方便醫(yī)生快速編寫診斷結(jié)論。

3.2.具有智能檢索功能，支持對病例進行快速查找。

3.3.具有數(shù)據(jù)表、統(tǒng)計表、直方圖、餅圖、晝夜節(jié)律圖等分析工具，能夠更加直觀的分析數(shù)據(jù)。

3.4.支持平均壓、測量比較功能、脈壓分析、動態(tài)動脈硬化指數(shù)分析、晨峰血壓分析、白大衣分析，多種分析功能輔助醫(yī)生分析診斷。

3.5.支持血壓波形記錄功能，輔助醫(yī)生進行診斷。

3.6.相關(guān)圖分析：可查看收縮壓和舒張壓相關(guān)性，查看全部和部分相關(guān)圖，數(shù)據(jù)范圍可支持總體、白天、夜間。

3.7.提供病人信息、管理列表、報告內(nèi)容自定義配置，可滿足多樣化的需求。

3.8.數(shù)據(jù)管理和報告打?。河脩艨梢跃庉?、存儲、打印病人的血壓、數(shù)據(jù)表、直方圖、餅圖、晝夜節(jié)律圖等信息。

4.產(chǎn)品通過CE認證。

5.設(shè)備生產(chǎn)日期應(yīng)距合同簽訂日期3個月以內(nèi)。

備注：1.以上標(biāo)“*”項為必須滿足項，不滿足則取消報名資格。

2.非標(biāo)“*”項，超過2項不滿足直接取消報名資格。

二、 其他要求

1.報名單位在報名時須在《市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備院內(nèi)采購項目報名表》上登記，報名人員需攜帶報名單位授權(quán)的銷售人員授權(quán)書，授權(quán)書上附帶報名人員身份證正反面復(fù)印件，同時須提交一份膠裝成冊的報名文件。

2.報名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫目錄，頁碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫頁碼），不可插頁抽頁，不可采用活頁紙裝訂。報名文件格式與要求可參照：http://www.ordoszxyy.org.cn/News/announceDetail.aspx?id=1***46。

3.報名文件中應(yīng)提供報名單位的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、銷售人員授權(quán)書以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、各級授權(quán)書、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書），以上證件報名時應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報名時還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁及報價單等

4.報名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價后議定單位所供產(chǎn)品應(yīng)是其在報名文件中提供的醫(yī)療器械注冊證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過期的舊注冊證下的產(chǎn)品。若在供貨時，報名產(chǎn)品的注冊證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，議定單位可提供延續(xù)后的最新注冊證下的同型號產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時近一年以內(nèi)。

5.質(zhì)保期：三年。

6.報名單位所報產(chǎn)品不滿足技術(shù)要求的、報價高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報名資格。

7.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價會議。會議時間、地點等信息將提前通知各報名單位。

8.議價會上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿足度、產(chǎn)品價格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評價、醫(yī)院以往使用情況、報名單位信譽、產(chǎn)品售后服務(wù)、產(chǎn)品市場占有率、報名材料的齊全程度等多方面進行綜合評價，最終確定議價結(jié)果。

9.符合條件的單位可于2***24年5月13日前到市中心醫(yī)院北門西側(cè)人行道路北，百家匯胡同內(nèi)向北走5***米，路東院內(nèi)辦公樓（原工商所辦公樓）四樓4***5室，聯(lián)系人：張女士（***477-836***669）。節(jié)假日不接收報名。

注：報名單位在報名文件中提供的所有資料必須真實有效，如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任 。

鄂爾多斯市中心醫(yī)院

2***24年5月7日