需求部門(mén)

重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

綜合論證設(shè)備明細(xì)

流式細(xì)胞儀

需求參數(shù)：

1、主要技術(shù)參數(shù)

(1) ▲ 配置3根固體激光器：4***5nm，功率≥1******mw，488nm，功率≥5***mw； 64***nm，功率≥8***mw。三個(gè)激光孔，所有激光器空間立體激發(fā)，不共線。

(2) 激光光束特征：具備快軸的平頂光束技術(shù)和慢軸的窄光束技術(shù)。

(3) ▲ 檢測(cè)通道：熒光檢測(cè)≥ 38 個(gè)通道，且能實(shí)現(xiàn)至少24種染料同時(shí)標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)。其中：4***5nm激光器檢測(cè)模塊至少對(duì)應(yīng)42***nm-829nm非均勻帶寬配置的16個(gè)通道， 488nm激光器檢測(cè)模塊至少對(duì)應(yīng)498nm-829nm非均勻帶寬配置的14個(gè)通道； 64***nm激光檢測(cè)器模塊至少對(duì)應(yīng)652nm-829nm非均勻帶寬配置的8個(gè)通道。散射光檢測(cè)≥3個(gè)通道，至少包括FSC,SSC以及VSSC，其中VSSC可以實(shí)現(xiàn)小顆粒檢測(cè)

(4) ▲ 熒光檢測(cè)器：采用高靈敏度粗波分復(fù)用（CWDM）檢測(cè)陣列，可以實(shí)現(xiàn)42***-829nm范圍內(nèi)有效的熒光染料發(fā)射光譜的檢測(cè)?？梢詸z測(cè)任何由4***5nm、488nm、64***nm激發(fā)器激發(fā)的染料熒光而不需要更換濾光片。

(5) 光路收集：配置高數(shù)值孔徑的熔融石英透鏡，以獲得最佳的光纖收集效率。

(6) ▲ 熒光檢測(cè)靈敏度：FITC≤35MEFL、PE≤1***MEFL、APC≤1***MEFL。

(7) 采用經(jīng)典、穩(wěn)定的鞘液流體動(dòng)力學(xué)聚焦的方式，樣品流由鞘液流包裹以提高結(jié)果的精確度及避免管路被污染。

(8) ▲ 進(jìn)樣方式：儀器采用真空負(fù)壓泵（非注射泵或蠕動(dòng)泵）驅(qū)動(dòng)的上樣模式 ，避免使用注射泵、蠕動(dòng)泵產(chǎn)生的額外費(fèi)用。

(9) 樣本流速：三檔可調(diào)節(jié)，低速：***~15μL/min；中速：16~3***μL/min；高速：31~6***μL/min；連續(xù)液流速度：1***μL-6***μL/min。

(1***) 細(xì)胞獲取速度：≥35*********細(xì)胞/秒。

(11) 絕對(duì)計(jì)數(shù)功能：利用體積上樣模式可精確計(jì)算每μL樣本濃度。

(12) 交叉污染率：樣本間的交叉污染率<***.1%，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

(13) ▲ 側(cè)向角分辨率：11***nm，能夠從背景噪音中檢測(cè)11***nm微球。

(14) 信號(hào)處理：可自動(dòng)調(diào)節(jié)窗口的數(shù)字化信號(hào)處理，22-bit 6.5 log對(duì)數(shù)檢測(cè)范圍，可根據(jù)任意參數(shù)或參數(shù)組合設(shè)置閾值。

(15) 脈沖形狀參數(shù)：每項(xiàng)參數(shù)包括脈沖面積和脈沖高度，散射光通道包括脈沖寬度，每個(gè)激光選取一個(gè)熒光通道參量代表。

(16) ▲ 采用光譜拆分技術(shù)：可以通過(guò)熒光染料光譜數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記熒光染料自動(dòng)拆分,操作簡(jiǎn)便，無(wú)需調(diào)節(jié)補(bǔ)償。

(17) 自發(fā)熒光檢測(cè)技術(shù)：支持檢測(cè)細(xì)胞自發(fā)熒光光譜并將其作為獨(dú)立的參數(shù)進(jìn)行解析，去除細(xì)胞自發(fā)熒光的影響。

(18) 質(zhì)控系統(tǒng)：可運(yùn)行質(zhì)控微球自動(dòng)生成質(zhì)控報(bào)告，可自動(dòng)生成Levey-Jenings曲線追蹤儀器狀態(tài)。

(19) 數(shù)據(jù)分析：具有專業(yè)的流式數(shù)據(jù)獲取和分析軟件，獲取中實(shí)時(shí)解析數(shù)據(jù)，自帶質(zhì)控模式，原始格式和解析文件為FCS 3.1格式。

(2***) 數(shù)據(jù)分析工作站：處理器≥3.*** GHZ，內(nèi)存≥16GB，硬盤(pán)≥5******GB，顯示器≥28英寸。

※儀器具備中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證，可用于對(duì)處在液體中的細(xì)胞或其他生物微立逐個(gè)進(jìn)行多參數(shù)的快速定量分析。

需求配置：

1.流式細(xì)胞分析儀1套

2.自動(dòng)數(shù)據(jù)采集、分析、質(zhì)控軟件 1套

3.質(zhì)控微球 1盒

4.電腦工作站 1套

商務(wù)：

請(qǐng)自行提供響應(yīng)內(nèi)容

串聯(lián)質(zhì)譜1

需求參數(shù)：

一、設(shè)備用途：用于醫(yī)院體液維生素含量測(cè)定研究、臨床藥物濃度監(jiān)測(cè)、臨床藥物及毒物快速篩查分析，激素和生物標(biāo)志物體內(nèi)檢測(cè)，以及其他小分子物質(zhì)的分析和研究，輔助臨床做出更精準(zhǔn)的診斷。

※二、整體要求：全套串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備（色譜及質(zhì)譜系統(tǒng)）均具備醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

三、技術(shù)參數(shù)

3.1液相色譜部分

▲3.1.1流速范圍：***.******1-5.*********mL/min或更寬，增量***.******1mL（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

3.1.2最大輸液壓力：≥1*********bar

3.1.3樣品通量：≥15***位2mL樣品瓶，4塊96孔板進(jìn)樣

3.1.4交叉污染：<***.******4%

▲3.1.5為滿足臨床項(xiàng)目開(kāi)展使用合規(guī)需求，需提供和儀器同品牌至少3個(gè)規(guī)格型號(hào)的液相色譜柱（提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證等證明材料）

3.2串聯(lián)質(zhì)譜部分

▲3.2.1離子源：離子源接口采用毛細(xì)管結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，以保證良好的抗污染性能（需提供質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.2四極桿： Q1和Q3四極桿采用全金屬鉬材質(zhì)，雙曲面設(shè)計(jì)四極桿，穩(wěn)定性高，抗污染能力強(qiáng)

▲3.2.3碰撞池：彎曲碰撞池設(shè)計(jì)，加有軸向加速電場(chǎng)，能夠有效消除中性粒子干擾，實(shí)現(xiàn)快速碰撞（需提供質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.4檢測(cè)器：電子倍增器檢測(cè)器，具備脈沖計(jì)數(shù)模式和數(shù)字模擬模式兩種檢測(cè)器模式。

3.2.5檢測(cè)性能

3.2.5.1質(zhì)量數(shù)范圍: M/Z 15～3*********amu

3.2.5.2靈敏度：ESI(+)，1pg利血平，過(guò)柱檢測(cè)，MRM離子對(duì)為m/z6***9＞195，信噪比 S/N＞1******,*********:1，CV＜5%；ESI(-)：1pg氯霉素，過(guò)柱檢測(cè)，MRM離子對(duì)為m/z312＞152，信噪比為S/N＞1******,*********:1，CV＜5%（需提供靈敏度數(shù)據(jù)材料并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.5.3掃描速率：≥15*********amu/s

▲3.2.5.4分辨率:質(zhì)譜半峰寬可到***.4amu（FWMH）,分辨率可調(diào),可在方法設(shè)定界面選擇即可（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

3.2.5.5正負(fù)離子切換時(shí)間：≤25ms

3.3數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

3.3.1質(zhì)譜工作軟件，同一軟件平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)液相色譜和質(zhì)譜的控制，能夠充分保證系統(tǒng)的整體性能以及應(yīng)用、培訓(xùn)、維護(hù)等的簡(jiǎn)易性

3.3.2可支持全中文應(yīng)用軟件，分析菜單靈活，操作方便（需提供中文軟件界面截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

3.3.3 為設(shè)備搭建信息化平臺(tái)，要求儀器廠家根據(jù)科室使用需求提供檢測(cè)項(xiàng)目質(zhì)譜分析系統(tǒng)軟件（需提供相關(guān)軟件技術(shù)資質(zhì)證明材料）

▲3.3.4為便于后期藥物濃度臨床項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析，需提供藥物濃度數(shù)據(jù)分析軟件，含免疫抑制劑、抗癲癇藥物、抗生素、抗腫瘤藥物的圖譜數(shù)據(jù)（提供性能驗(yàn)證圖譜及二類注冊(cè)證）

需求配置： （ 以下數(shù)量各為1）

串聯(lián)質(zhì)譜主機(jī)

氮?dú)獍l(fā)生器*1（備用）

質(zhì)譜用UPS電源

氮吹儀

正壓裝置

超聲波清洗儀

微孔板恒溫振蕩器

醫(yī)用離心機(jī)

移液器

迷你混合儀

商務(wù)：

請(qǐng)自行提供響應(yīng)內(nèi)容

串聯(lián)質(zhì)譜2

需求參數(shù)：

一、設(shè)備用途：用于小分子物質(zhì)的分析和研究，具備高靈敏度的定性和定量功能。

※二、整體要求：全套串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備（色譜及質(zhì)譜系統(tǒng)）均具備醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證，以保證臨床應(yīng)用合法合規(guī)性

三、技術(shù)參數(shù)

3.1液相色譜部分

▲3.1.1流速范圍：***.******1-5.*********mL/min或更寬，增量***.******1mL（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

3.1.2最大輸液壓力：≥1*********bar

3.1.3樣品通量：≥15***位2mL樣品瓶，4塊96孔板進(jìn)樣

3.1.4交叉污染：<***.******4%

▲3.1.5為滿足臨床項(xiàng)目開(kāi)展使用合規(guī)需求，需提供和儀器同品牌至少3個(gè)規(guī)格型號(hào)的液相色譜柱（提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證等證明材料）

▲3.1.6為滿足后期臨床的開(kāi)展需求，可提供末梢血ADE和干血斑VD的解決服務(wù)方案優(yōu)先（具有醫(yī)療器械注冊(cè)證）

3.2串聯(lián)質(zhì)譜部分

▲3.2.1離子源：離子源接口采用毛細(xì)管結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，以保證良好的抗污染性能（需提供質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.2四極桿： Q1和Q3四極桿采用全金屬鉬材質(zhì)，雙曲面設(shè)計(jì)四極桿，穩(wěn)定性高，抗污染能力強(qiáng)

▲3.2.3碰撞池：彎曲碰撞池設(shè)計(jì)，加有軸向加速電場(chǎng)，能夠有效消除中性粒子干擾，實(shí)現(xiàn)快速碰撞（需提供質(zhì)譜內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.4檢測(cè)器：電子倍增器檢測(cè)器，具備脈沖計(jì)數(shù)模式和數(shù)字模擬模式兩種檢測(cè)器模式。

3.2.5檢測(cè)性能

3.2.5.1質(zhì)量數(shù)范圍: M/Z 5～2*********amu

3.2.5.2靈敏度：ESI(+)，1pg利血平，過(guò)柱檢測(cè)，MRM離子對(duì)為m/z6***9＞195，信噪比 S/N＞5******,*********:1，CV＜5%；ESI(-)：1pg氯霉素，過(guò)柱檢測(cè)，MRM離子對(duì)為m/z312＞152，信比為S/N＞5******,*********:1，CV＜5%（需提供靈敏度數(shù)據(jù)材料并加蓋公章作為響應(yīng)文件）

3.2.5.3掃描速率：≥15*********amu/s

▲3.2.5.4分辨率:質(zhì)譜半峰寬可到***.2amu（FWMH）,分辨率可調(diào),可在方法設(shè)定界面選擇即可（需提供軟件設(shè)置截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件，）

3.2.5.5正負(fù)離子切換時(shí)間：≤25ms

3.2.5.6 SRM掃描速度：可達(dá)6****** SRMs/秒。

3.3數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

3.3.1質(zhì)譜工作軟件，同一軟件平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)液相色譜和質(zhì)譜的控制，能夠充分保證系統(tǒng)的整體性能以及應(yīng)用、培訓(xùn)、維護(hù)等的簡(jiǎn)易性

3.3.2可支持全中文應(yīng)用軟件，分析菜單靈活，操作方便（需提供中文軟件界面截圖并加蓋公章作為響應(yīng)證明文件）

3.3.3 為設(shè)備搭建信息化平臺(tái)，要求儀器廠家根據(jù)科室使用需求提供檢測(cè)項(xiàng)目質(zhì)譜分析系統(tǒng)軟件（需提供相關(guān)軟件技術(shù)資質(zhì)證明材料）

▲3.3.4為便于后期藥物濃度臨床項(xiàng)目數(shù)據(jù)分析，需提供藥物濃度數(shù)據(jù)分析軟件，含免疫抑制劑、抗癲癇藥物、抗生素、抗腫瘤藥物的圖譜數(shù)據(jù)（提供性能驗(yàn)證圖譜及二類注冊(cè)證）

需求配置： （ 以下數(shù)量各為1)

串聯(lián)質(zhì)譜主機(jī)

氮?dú)獍l(fā)生器*1（備用）

質(zhì)譜用UPS電源。

氮吹儀

正壓裝置

超聲波清洗儀

微孔板恒溫振蕩器

醫(yī)用離心機(jī)

移液器

迷你混合儀

商務(wù)：

請(qǐng)自行提供響應(yīng)內(nèi)容

報(bào)名截止時(shí)間

2***23 年 11 月 7日

報(bào)名方式及要求

網(wǎng)上報(bào)名：按照附件要求通過(guò)郵件提交報(bào)名資證材料/通過(guò)郵件提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或“三證合一”的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及參數(shù)要求中的資證材料

報(bào)名郵箱：15 3***733634@qq.com

郵件主題：“報(bào)名項(xiàng)目-生產(chǎn)廠家-供應(yīng)商-負(fù)責(zé)人姓名電話”

綜合論證時(shí)間、地點(diǎn)

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聯(lián)系方式

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