麻醉機(jī)（第二次）公開招標(biāo)公告（***）

我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。

一、項(xiàng)目名稱

項(xiàng)目名稱：麻醉機(jī)（第二次）。

二、項(xiàng)目編號

項(xiàng)目編號：***。

三、項(xiàng)目概況及采購內(nèi)容

序號	設(shè)備名稱	技術(shù)要求	計量 單位	數(shù)量	交貨時間	交貨 地點(diǎn)	最高限價	備注
1	麻醉機(jī)	詳見招標(biāo)公告第十一條	臺	5	合同簽訂后30天內(nèi)	重慶市	***萬元
說明	***投標(biāo)人須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行報價，否則視為無效報價。 ***投標(biāo)為貨物送達(dá)招標(biāo)人指定地點(diǎn)，安裝調(diào)試驗(yàn)收合格后的價格。 ***本項(xiàng)目確定 1 家中標(biāo)供應(yīng)商。 ***投標(biāo)人在成功獲取招標(biāo)文件后，無需進(jìn)行現(xiàn)場勘查。 ***投標(biāo)不得高于最高限價，否則視為無效投標(biāo)。

四、供應(yīng)商資格條件

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

***具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

***具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；

***具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

***有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

***參加本次采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（含罰款金額***萬元及以上的行政處罰，以下達(dá)處罰決定日期為準(zhǔn)）；

***法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）供應(yīng)商成立時間（自發(fā)布招標(biāo)公告和招標(biāo)文件之日止）不少于3年。

（三）供應(yīng)商非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。

（四）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場地為同一地址的，銷售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為有直接控股、管理關(guān)系。供應(yīng)商之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3年內(nèi)不得參加軍隊(duì)采購活動的處罰。

（五）投標(biāo)貨物必須是投標(biāo)人主營或主營范圍產(chǎn)品，以投標(biāo)人提供的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證為準(zhǔn)。

（六）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級代理商及投標(biāo)人自身還須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。進(jìn)口產(chǎn)品資質(zhì)證明材料需追溯至國內(nèi)總代。

所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療產(chǎn)品的，還需具有政府部門出具的且在效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊登記表或醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或醫(yī)療器械注冊證（或備案證）；

所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的，提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及“不屬于醫(yī)療器械的情況說明（格式自擬）”即可。

如為進(jìn)口產(chǎn)品，需提供全國總代理授予的代理授權(quán)書（若為外文授權(quán)書則需提供中文翻譯件）；并同時需提供報價產(chǎn)品制造商給全國總代理的授權(quán)或關(guān)系說明（包括各級授權(quán)人出具的授權(quán)書）。

（七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

五、樣品：本項(xiàng)目不涉及樣品的遞交。 六、報名時間、地點(diǎn)、方式及招標(biāo)文件售價

（一）報名時間：2023年 2 月 23 日至2023年 3 月 3 日（08:00至12:00，14:30至17:00）（節(jié)假日除外，北京時間，下同）。

（二）現(xiàn)場報名地點(diǎn)：重慶市；網(wǎng)上報名郵箱：2701669066@qq.com。

（三）報名方式：凡有意參加本次投標(biāo)的供應(yīng)商應(yīng)在報名時間內(nèi)指定專人報名?，F(xiàn)場報名時需提供以下材料彩色掃描件1份，裝訂成冊并加蓋單位鮮章；網(wǎng)上報名的，應(yīng)將加蓋單位鮮章的相關(guān)彩色掃描件發(fā)送至上述郵箱。未通過報名的供應(yīng)商不得參與該項(xiàng)目投標(biāo)。

***營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證或事業(yè)單位法人證書（三證合一的僅提供營業(yè)執(zhí)照）【附錄1】。

***供應(yīng)商代表身份證明【附錄2】：

（1）如為法定代表人，只需提供法定代表人資格證明書即可；

（2）如為非法定代表人，則需“法定代表人授權(quán)書”，以及被授權(quán)人在職員工證明、投標(biāo)人當(dāng)前仍在為被授權(quán)人繳納社保的證明。當(dāng)前指開標(biāo)當(dāng)月或上月或上上月。

***聲明書、保密承諾書、廉潔和誠信承諾書【附錄3】。

***投標(biāo)人主要股東或出資人信息【附錄4】。

***授權(quán)文件【附錄5】

如為進(jìn)口產(chǎn)品，需提供全國總代理授予的代理授權(quán)書（若為外文授權(quán)書則需提供中文翻譯件）；并同時需提供報價產(chǎn)品制造商給全國總代理的授權(quán)或關(guān)系說明（包括各級授權(quán)人出具的授權(quán)書）。

***企業(yè)證書及產(chǎn)品證明【附錄6】

（1）投標(biāo)人如為生產(chǎn)企業(yè)，則須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，以及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；

（2）投標(biāo)人如為代理商，其所投產(chǎn)品（非進(jìn)口）的生產(chǎn)企業(yè)須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，生產(chǎn)企業(yè)的各級代理商及投標(biāo)人自身還須具備營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

（3）醫(yī)療產(chǎn)品還需具有政府部門出具的且在效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊登記表或醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表或醫(yī)療器械注冊證（或備案證）。

【按上述要求提供相應(yīng)的證明文件（復(fù)印件），所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械提供營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及“不屬于醫(yī)療器械的情況說明（格式自擬）”即可?！?/p> ***近3年（2019年度、2020年度、2021年度）第三方會計事務(wù)所或?qū)徲嫏C(jī)構(gòu)出具的財務(wù)審計報告封面（事業(yè)單位以國家相關(guān)政策為準(zhǔn)，提供相關(guān)資料）【附錄7】。

***文件領(lǐng)取登記表【附錄8】。

（四）招標(biāo)文件售價：0元/份，售后不退。所有潛在投標(biāo)人自行到發(fā)布公告的中國政府采購網(wǎng)和中心官網(wǎng)上下載招標(biāo)文件及相關(guān)資料，無論下載與否，均視為潛在投標(biāo)人知曉全部采購信息。

七、投標(biāo)文件遞交時間、地點(diǎn)及方式

（一）投標(biāo)文件遞交開始時間：2023 年 3 月 16 日 9 時 30 分（北京時間）。

（二）投標(biāo)文件遞交截止時間：2023 年 3月 16日 10 時 00 分（北京時間）。

（三）投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)：重慶市。具體地點(diǎn)報名通過后告知。

（四）投標(biāo)方式：指定專人遞交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式。投標(biāo)時需要攜帶身份證。

八、開標(biāo)和評審時間、地點(diǎn)

（一）開標(biāo)時間：2023 年 3 月 16 日 10 時 00 分（北京時間）。

（二）評審開始時間：2023 年 3 月16 日 10 時 00 分（北京時間）。

（三）開標(biāo)、評審地點(diǎn)與投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)一致。

備注：如遇疫情等特殊情況，我單位將根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定采取應(yīng)急措施。

九、本采購項(xiàng)目相關(guān)信息發(fā)布媒介

本采購項(xiàng)目相關(guān)信息在“軍隊(duì)采購網(wǎng)（https://www.plap.cn）”、“中國政府采購網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn）”、“中心官網(wǎng)（http://www.dph-fsi.com）物資采購室信息公告欄”上同步發(fā)布?？稍诤髢蓚€網(wǎng)站下載招標(biāo)文件。

十、聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：*** ；電 話：***；

報名聯(lián)系人：徐老師 ；報名電話：***。

十一、詳細(xì)技術(shù)要求

產(chǎn)品用途及使用范圍	為新生兒、嬰兒、幼兒、兒童與成人患者提供吸入麻醉和呼吸支持。同時監(jiān)測和顯示患者呼吸相關(guān)參數(shù)
安裝場地	現(xiàn)有場地
使用環(huán)境	溫度：10°至40°C，濕度：15至 95%，大氣壓：500 至 800 mmHg電源：220V (±10%), 50Hz(±2%)
技術(shù)參數(shù)要求
具體性能與參數(shù)要求
★1、麻醉機(jī)主機(jī)： 呼吸模式∶至少包含PCV（壓力控制）、VCV（容量控制）、SIMV（間歇指令通氣）和手控/自主通氣模式（說明∶麻醉機(jī)必備呼吸模式）；呼吸比：2:1-1:4； 具有廢氣排放處理系統(tǒng)（說明∶避免醫(yī)護(hù)人員吸入麻醉廢氣、保護(hù)醫(yī)護(hù)人員健康、減少手術(shù)室環(huán)境污染）； 具有呼氣末二氧化碳監(jiān)測系統(tǒng)（說明∶判斷患者氣體交換與鈉石灰二氧化碳吸收程度）和常用吸入麻醉氣體濃度監(jiān)測系統(tǒng)； 氧氣、空氣具備電子流量顯示與機(jī)械流量顯示的雙流量計（說明∶停斷電時也能觀察氣體輸出流量，確保臨床麻醉安全）; 與病人接觸的呼吸回路配件無需任何工具即可拆卸（說明：方便清洗消毒）； 具有兩個吸入麻醉藥揮發(fā)罐機(jī)位，揮發(fā)罐為七氟醚罐（說明∶實(shí)施吸入麻醉必備），具備升級同品牌原廠地氟醚揮發(fā)罐的條件； 具備心肺旁路模式（說明：心血管手術(shù)術(shù)中需要）。
▲2、具有呼吸環(huán)監(jiān)測（壓力-容量環(huán)、流速-容量環(huán)和壓力-流速環(huán)三種呼吸環(huán)波形，判斷肺通氣功能障礙程度）。（提供相應(yīng)佐證材料）
▲3、PEEP設(shè)置范圍 2-35 cmH2O。（提供相應(yīng)佐證材料）
▲4、潮氣量最小值5 ml，最大值≥1400 ml。（提供相應(yīng)佐證材料）
▲5、原廠顯示屏為≥15寸彩色觸摸屏，并且可以水平旋轉(zhuǎn)≥180°（方便手術(shù)醫(yī)生和麻醉醫(yī)生同時觀察參數(shù)）。（提供相應(yīng)佐證材料）
6、氧濃度監(jiān)測無耗材，無需定期更換。高精度流量傳感器，無需定期更換，測量誤差≤8%。
7、機(jī)械通氣情況下可以直接更換鈉石灰罐，呼吸回路不漏氣。
8、自動檢測揮發(fā)罐狀態(tài)，低壓漏氣報警。
9、內(nèi)置電池充滿后，滿負(fù)荷使用時間≥60 min(時間越長越好)。
10、壓力模式下壓力：最小值5 cmH20，最大值55 cmH2O；呼吸頻率：最小值4次/分、最大值：≧60次/分；最大吸氣流速≥100 L/min(可量化)，壓力限制15-70 cmH20。
11、具有呼吸回路積水處理系統(tǒng)（避免回路積水返流至呼吸回路影響呼吸機(jī)工作）。
12、界面屏幕可顯示：潮氣量、分鐘通氣量、呼吸頻率、吸呼比、氣道峰壓（帶波形）、PEEP、平臺壓及平均壓（帶波形）、呼吸環(huán)、氧濃度、呼氣末二氧化碳濃度等指標(biāo)。
售后服務(wù)需求
***質(zhì)量保證期：自驗(yàn)收合格之日起整機(jī)36個月， ***保修期（包工包料）：自驗(yàn)收合格之日起36個月內(nèi)免費(fèi)保修，超出保修期后按合同約定收取保修費(fèi)用（包工包料），但不得超過合同金額的5%/年。 ***投標(biāo)人對提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)，因產(chǎn)品質(zhì)量而導(dǎo)致的缺陷，必須免費(fèi)提供包修、包換、包退服務(wù)。 ***投標(biāo)人須在“三包”范圍內(nèi)免費(fèi)提供該貨物的現(xiàn)場技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)支持，直至用戶指定人員能夠正常使用和維護(hù)。 ***投標(biāo)人需提供7×24小時聯(lián)系電話，接到報修電話后應(yīng)在2小時內(nèi)作出響應(yīng)，如出現(xiàn)需到現(xiàn)場解決的質(zhì)量及故障問題，工程師應(yīng)在8小時內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場。 ***投標(biāo)人在簽訂正式合同時，必須按要求提供報價產(chǎn)品制造商（進(jìn)口產(chǎn)品為全國總代理）的售后服務(wù)承諾書；投標(biāo)時須承諾。 ***投標(biāo)人應(yīng)免費(fèi)提供產(chǎn)品接口協(xié)議，免費(fèi)提供軟件升級服務(wù)；投標(biāo)產(chǎn)品不需要接口協(xié)議和（或）軟件升級服務(wù)的，請?jiān)谕稑?biāo)文件中注明。 ***所投產(chǎn)品若有配套的專用試劑耗材，應(yīng)在中標(biāo)后在采購人駐地藥交所平臺掛網(wǎng)公示。 ***設(shè)備質(zhì)保期外，投標(biāo)人承諾對所供應(yīng)的設(shè)備提供免費(fèi)的軟件維護(hù)和升級更新服務(wù)（如設(shè)備本身存在該功能）。 ***若該設(shè)備需使用配件、選配件、易損件，投標(biāo)人需提供設(shè)備主要配件及常用易損件的報價（在《價格文件》中進(jìn)行提供），報價明細(xì)表中價格為甲方購置價格的最高限價，是否購置由甲方按照配件、選配件、易損件相關(guān)流程辦理，但不得高于本項(xiàng)目合同約定的價格。 1***若有配套試劑耗材，則自設(shè)備驗(yàn)收合格并投入使用之日起，每自然年度終了，由采購機(jī)構(gòu)或項(xiàng)目使用方依據(jù)年度數(shù)據(jù)對單人份價格和綜合成本進(jìn)行核算，若單人份價格高出投標(biāo)報價或綜合成本高于西南地區(qū)其他單位，則超出部分由中標(biāo)供應(yīng)商自行承擔(dān)。同時報上級批準(zhǔn)，視情節(jié)輕重，對中標(biāo)方給與書面警告、1年至3年和終身禁止參加軍隊(duì)采購活動等處罰。 1***免費(fèi)維保期過后每年至少提供1次免費(fèi)保養(yǎng)，且發(fā)生故障后24小時抵達(dá)現(xiàn)場。維修配件按成本價給予（提供發(fā)票作為依據(jù)），提供一定的技術(shù)支持。 1***麻醉廢氣排廢管道接頭需與手術(shù)室現(xiàn)行德標(biāo)排廢接入口匹配。 1***在配件報價表中，必需提供地氟醚罐的報價。 1***終身免費(fèi)更換原廠件的流量傳感器。
參考設(shè)備配置清單(單臺配置)		數(shù)量
主機(jī)		1
中文軟件和用戶手冊		1
氧空雙氣源		1
備用氣源接口		1
排污系統(tǒng)（管道≧5米，德標(biāo)插頭）		1
鈉石灰罐組件		1
原裝呼吸管道，可高溫高壓消毒		1
呼氣末二氧化碳監(jiān)測系統(tǒng)		1
七氟醚罐		1
氣體管路, 氧氣（管道≧5米，德標(biāo)插頭）		1
氣體管路, 空氣（管道≧5米，德標(biāo)插頭）		1
流量傳感器		1