根據(jù)醫(yī)院發(fā)展的需要，我院擬采購胸腔鏡手術(shù)器械及胸痛中心部分設(shè)備，現(xiàn)公開邀請合格商家參與，內(nèi)容如下：

下載

1、本項目第一包預算***萬元；第二包預算9萬元；總預算金額為***萬元。

2、超出預算金額報價視為無效報價和無效參與文件。

二、采購方式：競爭性談判

三、要求：

1、報名時間：2022年12月23日---2022年12月***日12:00 截止

2、報名方式：電話或現(xiàn)場

3、報名地點：醫(yī)院設(shè)備科 辦公室

4、開標時間：2022年 12月***日 15:00

5、開標地點：醫(yī)院行政5樓會議室

四、資格要求：（實質(zhì)性要求）

1、報價單；

2、供應商若為企業(yè)法人：提供“三證合一的營業(yè)執(zhí)照”；若為事業(yè)法人：提供“統(tǒng)一社會信用代碼法人登記證書”；若為其他組織：提供“對應主管部門頒發(fā)的準許執(zhí)業(yè)證明文件或營業(yè)執(zhí)照”；若為自然人：提供“身份證明材料”。

3、針對本次項目法定代表人授權(quán)委托書原件、法定代表人和授權(quán)代表身份證復印件（法定代表人參加的僅需提供身份證復印件）；

4、參與商家參加本次采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄證明或承諾函；

5、企業(yè)法人和授權(quán)代表三年內(nèi)無行賄犯罪記錄的證明或承諾函；

6、提供具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料（可提供承諾函）；

***、售后服務(wù)承諾書；

8、所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的參與商家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,以及所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（或備案資料）、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表、產(chǎn)品授權(quán)書（由生產(chǎn)企業(yè)出具；或生產(chǎn)企業(yè)與參與供應商之間完整有效的授權(quán)資料）等相關(guān)資質(zhì)；（以上資料可提供復印件）。

9、提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)響應表。

注：所有原件及復印件須加蓋參與公司鮮章方為有效參與文件。

五、技術(shù)要求及配置清單。

技術(shù)參數(shù)：

下載

第二包 胸痛中心部分設(shè)備

血氣分析儀技術(shù)參數(shù) 數(shù)量：2臺

*** 檢測原理：電極法

*** 檢測項目：PH、PCO2、P02、K+、Na+、CL-、Ca2+、Lac（乳酸）、 Glu（血糖）、tHb（總血紅蛋白）、Hct、mosm、AG(陰離子間隙)、SO2（動脈氧飽和度）、O2Hb（氧合血紅蛋白）、COHb（碳氧血紅蛋白）、MetHb（高鐵血紅蛋白）、HHb（還原血紅蛋白）、tBil（總膽紅素）、PCO2(T)、PO2(T)、TCO2（二氧化碳總量）、BE（堿剩余）、HCO3-(碳酸氧鹽)、氧合指數(shù)（OI）等，實測參數(shù)1***項，含所有計算參數(shù)≥45項。

*** 樣本檢測類型：動脈，靜脈，動靜脈混合血，還能進行透析液及胸腹水的檢測

*** 樣本量：全參數(shù)檢測進樣量≤100ul

*** 檢測速度：≤60S

*** 進樣模式：全自動平行進樣、無需手持，能自動提醒并排除小氣泡和微血凝塊

*** 試劑包：檢測試劑與檢測電極一體化設(shè)計，上機效期≥4周，貨架期≥4個月。

*** 校準：儀器支持全自動校準無需人工操作和干預即可完成，校準周期≤30分鐘。

*** 質(zhì)控：儀器支持全自動質(zhì)控，每天≥3次質(zhì)控且生成質(zhì)控圖表，方便查看及拷貝。

***信息錄入：儀器內(nèi)置條碼閱讀器，兼容一維以及二維碼掃描輸入患者信息

1***信息輸出：儀器內(nèi)置熱敏打印機，可重復打印報告，可外接打印機

1***網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)管理：可連接計算機和網(wǎng)絡(luò)；支持LIS、HIS系統(tǒng)及遠程監(jiān)管系統(tǒng)，并自動抓取定標和質(zhì)控數(shù)據(jù)。

全自動化學發(fā)光免疫分析儀技術(shù)參數(shù) 數(shù)量：2臺

1、樣本類型：血清、血漿、全血檢測。支持單個樣本處理、批量樣本處理、急診樣本處理、手動加樣處理。

2、檢測原理：吖啶酯直接化學發(fā)光法

3、檢測項目：至少包括cTnI、MYO、CK-MB、D-Dimer、NT-proBNP、PCT，以上所有項目由同一管血即可完成測試。

4、測試通道：≥6個獨立工作的測試通道。最快出結(jié)果時間：≤15分鐘，一次可同時檢測≥6個項目。

5、試劑位：同時上機≥12個試劑卡。樣本位：同時上機≥6個樣本。支持原始采血管上機測試，測試中不停機連續(xù)加載試劑和樣本。

6、線性相關(guān)系數(shù)：r≥***，攜帶污染率：≤2×10-6

***、儀器穩(wěn)定性：不超過±10%

8、反應區(qū)溫度控制的正確度和波動度：溫度控制準確性為設(shè)定值±***℃以內(nèi)，溫控波動度不超過***℃。

9、檢測項目性能參數(shù)要求：

***1肌鈣蛋白I：檢測范圍***--50ng/mL；重復性VC≤8%，批間差CV≤10%。

***2肌紅蛋白：檢測范圍5-3000ng/mL；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

***3肌酸激酶同工酶：檢測范圍***-300 ng/mL；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

***4降鈣素原：檢測范圍***-100ng/mL；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

***5 N-末端腦利鈉肽前體：檢測范圍5-35000ng/L；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

***6 D-二聚體：檢測范圍***-5ug/mL FEU；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

******全程C-反應蛋白：檢測范圍***-100mg/L；重復性CV≤8%，批間差CV≤10%。

10、測試最小樣本量為10uL。使用一次性TiP頭吸樣，杜絕交叉污染。

11、全自動運行：自動加樣、混勻、孵育、清洗分離、檢測、結(jié)果計算、出報告直至廢料處理等全流程操作。廢棄物處理，采用全封閉的廢物收集系統(tǒng)。

12、校準方式：使用RFID卡在儀器上掃描添加校準曲線和校準品信息，只需兩點校準。校準有效期≥28天

13、分離/洗滌：采用雙針三階磁分離清洗方式，保證低背景值和高靈敏度。

14、試劑卡采用單人份測試獨立包裝，即測即用。試劑及校準品2-8℃密封保存，有效期均不低于14個月。校準品開瓶復溶后在-20℃條件下有效期為60天，凍融次數(shù)不超過1次。

15、試劑耗材管理：支持樣本架、Tip頭、試劑包、廢料倉、試劑卡的信息等狀態(tài)查看，試劑有效期管理功能，支持試劑耗材不足報警，廢料倉忙報警功能。

16、內(nèi)置雙條碼掃描儀及RFID，儀器自動完成樣本架及樣本條碼的掃描識別工作，通過LIS獲取樣本申請信息，免除手工錄入操作。

1***、質(zhì)控品：2-8℃環(huán)境下，密封保存有效期不小于14個月。開瓶復溶后，在-20℃環(huán)境下有效期60天，凍融次數(shù)不超過1次。

***、整機構(gòu)成：嵌入式觸控一體機，無需另外配置電腦。

19、工作條件：溫度 10-30℃；相對濕度 30-***0% RH，大氣壓力：6***6 - 10***0kPa（海拔高度：-400-4000m）。儲運條件：溫度-20 - 55℃ ；相對濕度 10-95% RH ，大氣壓力 2***0-10***4kPa

20、外形尺寸≤385mm×620mm×600mm（寬×高×深），儀器重量不超過40kg。

六、商務(wù)要求（實質(zhì)性要求）

1、成交人應提供****24小時售后服務(wù)電話，出現(xiàn)故障后2小時響應，24小時內(nèi)到達現(xiàn)場。

2、質(zhì)保期：自驗收合格生效日起1年質(zhì)保期內(nèi)，配件損壞由廠家免費更換。

3、質(zhì)保期外產(chǎn)品維修和軟件升級終身免收人工服務(wù)費，僅收取零配件成本費。

備注：上述“技術(shù)指標”和“商務(wù)要求”參與商家應以應答表形式（參考政府采購模板）提供，不得虛假響應，否則視為無效。

七、密封要求：將報價單及需提供的相關(guān)資料裝訂成冊密封并加蓋公章，封面用A4紙注明項目名稱、公司名稱等相關(guān)信息，未按要求裝訂或密封的視為無效投標。

聯(lián)系人：*** 聯(lián)系電話：***手機：***

監(jiān)察室：楊女士 聯(lián)系電話：***

聯(lián)系地址：四川省巴中市南江縣光霧山大道紅星段101號

南江縣人民醫(yī)院

2022年12月23日