【征詢】醫(yī)療物資產(chǎn)品信息征詢 (二零二一年第十九期)

因業(yè)務(wù)發(fā)展需要，個(gè)舊市人民醫(yī)院設(shè)備科現(xiàn)對(duì)本院使用的下列醫(yī)療器械或耗材進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)信息征詢，誠摯邀請(qǐng)具有合格資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來我院提交相關(guān)資料文件。本次征詢項(xiàng)目如下： 一、設(shè)備類 （一）手術(shù)麻醉科 1、過氧化氫空氣消毒機(jī)及過氧化氫消毒液 要求：滿足手術(shù)間不同面積空氣消毒，且符合相關(guān)消毒技術(shù)規(guī)范。 2、麻醉機(jī) 3、神經(jīng)從刺激器及配套耗材 （二）呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科、急診醫(yī)學(xué)科：中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng)（1拖14） 要求：中央站、監(jiān)護(hù)儀、有創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)模塊、有創(chuàng)動(dòng)力學(xué)模塊分項(xiàng)報(bào)價(jià) （三）臨床營養(yǎng)科：便攜移動(dòng)人體成分分析儀 （四）內(nèi)分泌科：免散瞳照相機(jī) 要求：能與國家標(biāo)準(zhǔn)化代謝性疾病管理中心（MMC）接軌。 （五）骨一科：椎間孔鏡及手術(shù)工具 （六）醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科：全自動(dòng)酶聯(lián)免疫工作站 要求：能夠孵育12塊微板或16塊微板，分項(xiàng)報(bào)價(jià) （七）心胸泌尿外科：醫(yī)用灌注吸引平臺(tái)及配套導(dǎo)引測(cè)壓吸引管 要求：具備智能測(cè)壓控壓、水灌注、負(fù)壓吸引功能。 （八）急診創(chuàng)傷外科：腹部提壓心肺復(fù)蘇儀 （九）心血管內(nèi)科 1、冠狀動(dòng)脈造影血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)測(cè)量系統(tǒng) 要求：具備數(shù)據(jù)管理功能、三維圖像合成功能、流速計(jì)算功能、有創(chuàng)壓力測(cè)量功能、caFFR計(jì)算功能、報(bào)告生成功能等。 2、自動(dòng)凝血計(jì)時(shí)器 （十）腎內(nèi)科：自動(dòng)尿液微量蛋白肌酐分析儀及配套試劑 以上（一）至（十）項(xiàng)報(bào)價(jià)要求詳見附件1（設(shè)備報(bào)價(jià)要求） 二、耗材類 （一）新生兒科：PICC導(dǎo)管套裝 要求：報(bào)價(jià)要求詳見附件2（耗材報(bào)價(jià)要求） （二）手術(shù)麻醉科、新生兒科、重癥醫(yī)學(xué)科、感染性疾病科：凈化系統(tǒng)過濾器及回、排風(fēng)過濾網(wǎng) 要求：符合中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T368-2012《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定，報(bào)價(jià)要求詳見附件3（耗材報(bào)價(jià)要求）。 三、提交信息單位資質(zhì)及相關(guān)資料要求 （一）附件報(bào)價(jià)文件格式 1、提供完整報(bào)價(jià)：內(nèi)容應(yīng)有設(shè)備名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、單價(jià)、分項(xiàng)報(bào)價(jià)、相關(guān)耗材報(bào)價(jià)（加蓋紅章）； 2、提供報(bào)名產(chǎn)品技術(shù)支持資料（包括產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證書、參數(shù)、配置情況、技術(shù)白皮書或檢測(cè)報(bào)告、圖紙、宣傳彩頁、樣品等，并加蓋紅章）； 3、提供質(zhì)量保證書、售后服務(wù)承諾及售后服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)力量說明（質(zhì)保期、維修響應(yīng)時(shí)間、廠家維修站、保修期外收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、交貨期、人員培訓(xùn)、及與本項(xiàng)目相關(guān)的一切費(fèi)用及具體項(xiàng)目，原件或復(fù)印件蓋紅章）。 （二）資格證明文件 1、制造商資格聲明及授權(quán)函、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證（原件或復(fù)印件加蓋紅章）； 2、合法有效的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（復(fù)印件加蓋紅章），報(bào)名單位的法定代表人授權(quán)委托書原件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件，并加蓋紅章； 3、供應(yīng)商或生產(chǎn)企業(yè)基本情況表； 4、提供本年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)報(bào)表復(fù)印件，包括財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、損益表（或利潤表）和財(cái)務(wù)報(bào)表附注（或財(cái)務(wù)情況說明書）；或可以提供報(bào)名截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)開戶銀行出具的資信證明或信用等級(jí)證明或存款證明；若為新成立公司，提供驗(yàn)資報(bào)告（原件或復(fù)印件加蓋紅章）； 5、提供近三年同品牌、同型號(hào)產(chǎn)品的銷售合同復(fù)印件； 6、貿(mào)易公司(作為代理)的資格聲明（復(fù)印件加蓋紅章），貿(mào)易公司與制造商的經(jīng)銷協(xié)議或代理協(xié)議（復(fù)印件加蓋紅章）； 7、提供生產(chǎn)廠家或者總代理商聯(lián)系電話及本公司聯(lián)系方式（加蓋紅章）； 8、提供政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄； 9、供應(yīng)商認(rèn)為需要提供的其他材料。 四、申明 本次征詢，僅作為院方預(yù)算及技術(shù)參考，不作為實(shí)際實(shí)施依 據(jù)。 凡參加本次產(chǎn)品信息征詢的企業(yè)，請(qǐng)將報(bào)名材料按要求密封好于2021年11月19日18：00時(shí)前（節(jié)假日除外）寄送至個(gè)舊市人民醫(yī)院設(shè)備科。(要求：各企業(yè)提交資料時(shí)，資料文件應(yīng)制作規(guī)范，并確保所提供全部資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性及完整性，用標(biāo)準(zhǔn)A4紙張打印，并全部加蓋本公司公章裝訂成冊(cè)，用檔案袋裝好并密封，不同產(chǎn)品分別封裝，并在封面注明：公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話及報(bào)名產(chǎn)品名稱）。 聯(lián) 系 人：*** 吳麗 聯(lián)系電話：*** 聯(lián)系地址：個(gè)舊市金湖南路17號(hào) 個(gè)舊市人民醫(yī)院 2021年11月10日

(2021-11-11 14:17)