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先天性肥厚性幽門狹窄
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先天性肥厚性幽門狹窄是一種罕見的先天性疾病,幽門部肌肉肥厚導(dǎo)致胃排空受阻,引起嘔吐、腹脹等癥狀。需手術(shù)治療。
目錄
1
疾病介紹
2
病因
3
癥狀
4
臨床檢查項目
5
治療方式
6
配套醫(yī)療器械
疾病介紹
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先天性肥厚性幽門狹窄是一種罕見的先天性疾病,主要表現(xiàn)為幽門部肌肉層的肥厚和狹窄,導(dǎo)致胃內(nèi)容物難以通過幽門進入十二指腸。患者常出現(xiàn)嘔吐、腹脹、進食后腹部不適等癥狀。病因可能與遺傳因素有關(guān),但具體機制尚不清楚。診斷通常通過臨床癥狀、影像學(xué)檢查和內(nèi)窺鏡檢查來確認(rèn)。治療方法包括藥物治療、幽門擴張術(shù)和幽門切開術(shù)等,具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況而定?;颊咴谥委熀笮枰ㄆ陔S訪,以監(jiān)測病情的變化并調(diào)整治療方案。
病因
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  • 先天性肥厚性幽門狹窄是一種罕見的遺傳性疾病
  • 病因可能與基因突變有關(guān),導(dǎo)致幽門肌肉層增厚
  • 病變部位通常在幽門括約肌處,導(dǎo)致幽門狹窄
  • 病情嚴(yán)重時可引起食物通過幽門困難,導(dǎo)致嘔吐
  • 診斷主要依靠臨床癥狀、影像學(xué)和生物組織檢查
癥狀
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  • 食物進食后出現(xiàn)嘔吐
  • 腹部脹痛和不適感
  • 體重下降和生長受限
  • 喂養(yǎng)困難和進食速度緩慢
  • 嘔吐物中可能含有未消化的食物
臨床檢查項目
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  • 體格檢查:觸診腹部,觀察腹部皮膚情況
  • 實驗室檢查:血常規(guī)、電解質(zhì)、肝功能等
  • 影像學(xué)檢查:超聲波、CT、MRI等
  • 內(nèi)鏡檢查:胃鏡檢查幽門部情況
  • 生化檢查:血清胃泌素濃度等
治療方式
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先天性肥厚性幽門狹窄的治療方式包括藥物治療和手術(shù)治療兩種方法。藥物治療主要是通過使用抗膽堿藥物或鈣通道阻滯劑來減輕幽門痙攣和促進幽門松弛,從而緩解癥狀。手術(shù)治療則是在藥物治療無效或病情嚴(yán)重時考慮的選擇,常見的手術(shù)方式包括幽門成形術(shù)和幽門切開術(shù)。幽門成形術(shù)通過切除幽門狹窄部分并進行幽門重建來擴張幽門通道,而幽門切開術(shù)則是通過切開幽門狹窄部分來緩解癥狀?;颊咴诮邮苁中g(shù)治療后需要密切關(guān)注術(shù)后恢復(fù)情況,并遵醫(yī)囑進行飲食調(diào)理和藥物治療。治療效果因個體差異而異,需根據(jù)具體情況選擇合適的治療方式。
配套醫(yī)療器械
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配套醫(yī)療器械 產(chǎn)品介紹
幽門擴張器 用于治療先天性肥厚性幽門狹窄,通過擴張幽門緩解癥狀,恢復(fù)正常消化功能。
幽門支架 支撐幽門,保持通暢,幫助患者正常進食,改善消化不良癥狀。
艾博生物英科新創(chuàng) Intec大龍 Dragon協(xié)和偉倫 WelchAllyn順醫(yī)
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